David Bueno, doctor en Biología y profesor e investigador en la Universidad de Barcelona, quiere acercar al lector algunos de los secretos y sorpresas que esconden el genoma y el epigenoma de los seres vivos, siempre con rigor científico pero con un lenguaje próximo.
Gemma Marfany, profesora de Genética de la Universidad de Barcelona y jefa de unidad del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras CIBERER, colaborará con la revista Mètode de manera habitual con su propia sección, Genes y gentes.
El ADN codificante es aquel que contiene los genes que producen proteínas dentro del genoma, mientras que el ADN no codificante puede estar formado por genes que producen distintos tipos de ARN, pero no se traducen en proteínas.
Nuestro ADN no es nuestro, sino que es un rompecabezas de ADN, legado de nuestros antepasados.
El libro de Montoliu expone cómo ha llegado a los laboratorios la edición genómica y, en particular, la tecnología CRISPR.
Las modificaciones epigenéticas tampoco alteran el mensaje que contienen los genes. Únicamente regulan su expresión de manera simple y económica, sin necesidad de ir sistetizando factores de transcripción.
¿Podremos los humanos dirigir la evolución futura de nuestra especie? Basándonos en los conocimientos actuales en genética, se puede inferir y extrapolar qué puede pasar en un futuro más próximo. Al fin y al cabo, si hay que predecir el futuro, debemos comprender las bases de nuestro presente.
Con las herramientas genéticas que tenemos a nuestro alcance, ¿alteraremos el ADN de la especie humana para crear seres humanos optimizados? El próximo 22 de mayo a las 19:00 horas, Gemma Marfany ofrece una conferencia en La Nau sobre el futuro de la genética.
Los avances científicos y tecnológicos prometen que en el siglo XXI pocas muertes quedarán sin resolver. La ciencia permitirá descubrir la causa de los enfrentamientos a muerte y los detalles de las ceremonias y ritos funerarios más inauditos.
El laboratorio de Lluís Montoliu ha sido pionero en España en el uso de CRISPR para investigar enfermedades raras. El científico analizó en Valencia el impacto en la investigación y en posibles terapias de esta técnica.